QUÍMICA ORGÂNICA- IDENTIFICANDO FUNÇÕES – EXERCÍCIOS E VÍDEOS

OI, GALERA!

Na Química Orgânica, um dos exercícios mais solicitados  é o reconhecimento de funções químicas.

Então, vamos trabalhar com esse assunto:

1- UFPR- A fenilefrina, cuja estrutura está representada abaixo, é usada como descongestionante nasal por inalação.

 

Sobre a fenilefrina, é correto afirmar que:
01. na sua estrutura existem duas hidroxilas.
02. as funções existentes nesse composto são fenol, álcool e amina.
04. a função amina presente caracteriza uma amina primária, porque só tem um nitrogênio.
08. a função amina presente é classificada como secundária.
16. os substituintes do anel aromático estão localizados em posição meta

Resolução:
01- correta – hidroxila é OH e tem duas na figura
02- correta- fenol ( núcleo benzênico com OH) ; Oh ligado ao carbono= álcool e N ligado em CH₃ e H ( amina)
04- errada- a amina , na fórmula, é amina secundária, porque tem 2 H da fórmula da amônia ( NH₃) substituídos por carbono.
08- correta
16- correta- Tomando OH como posição 1, a seguinte é orto e os substituintes são para.

Estrutura da vitamina C

Resolução:
Atenção para as funções químicas:
GRUPOS FUNCIONAIS: ENOL, ÉSTER E ÁLCOOL 
alternativa b

3- Enem 2014- O potencial brasileiro para transformar lixo em energia permanece subutilizado — apenas pequena parte dos resíduos brasileiros é utilizada para gerar energia. Contudo, bons exemplos são os aterros sanitários, que utilizam a principal fonte de energia ali produzida. Alguns aterros vendem créditos de carbono com base no Mecanismo de Desenvolvimento Limpo (MDL), do Protocolo de Kyoto.

Essa fonte de energia subutilizada, citada no texto, é o

a) etanol, obtido a partir da decomposição da matéria orgânica por bactérias.

b) gás natural, formado pela ação de fungos decompositores da matéria orgânica.

c) óleo de xisto, obtido pela decomposição da matéria orgânica pelas bactérias anaeróbias.

d) gás metano, obtido pela atividade de bactérias anaeróbias na decomposição da matéria orgânica.

e) gás liquefeito de petróleo, obtido pela decomposição de vegetais presentes nos restos de comida
Resolução:
leia o texto com atenção: ele fala de lixo. Então descarte petróleo, gás natural e óleo de xisto ( que levam milhões de anos).

Alternativa correta : d

4- Veja a estrutura da substância denominada 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona.

Ela não apresenta qual das funções propostas a seguir?

a) Cetona

b) Fenol

c) Aromático

d) Éter

e) Álcool

Quando o ciclo benzênico está ligado a um OH temos um fenol. Logo a função que não aparece é ÁLCOOL.

Alternativa E 

5- Uma substância que pode ser utilizada no tratamento de pneumonia é a cefalexina, cuja estrutura é mostrada a seguir:

Qual das funções abaixo faz parte da estrutura da cefalexina?

a) Éter

b) Nitrocomposto

c) Tioéter

d) Cetona

e) Aldeído

Com a quantidade de nitrogênios aparecendo na fórmula, a resposta é B. 

6- A capsaicina, cuja fórmula estrutural simplificada está mostrada abaixo, é uma das responsáveis pela sensação picante provocada pelos frutos e sementes da pimenta-malagueta (Capsicum sp.).

Na estrutura da capsaicina, encontram-se as seguintes funções orgânicas:

a) amina, cetona e éter.

b) amida, fenol e éter.

c) amida, álcool e éster.

e) amina, fenol e éster.

Veja que nessa questão, saber as diferenças entre AMINAS E AMIDAS, FENOL E ÁLCOOL E ÉTER E ÉSTER  são fundamentais para responder a questão.

simplificando: amida e éster tem C=O ; amina e éter não tem.

Fenol tem OH ligado no núcleo benzênico . Álcool não. 

Sendo assim, a estrutura acima tem como certa Alternativa B  

EXERCÍCIO COLORIDO!

LEMBRETE:

• Éster: é identificado pela presença de uma carbonila (C=O) ligada a um oxigênio (O), que, por sua vez, liga-se a um carbono.

• Amida: identificada pela presença de uma carbonila (C=O) ligada a um grupo amino (NH₂).

• Amina: é identificada pela presença do grupo amino (NH₂) ligado diretamente a um carbono.

• Ácido carboxílico: é identificado pela presença de uma carbonila (C=O) ligada a uma hidroxila (OH).

• Amida: é identificada pela presença de uma carbonila (C=O) ligada a um grupo amino (NH₂).

• Fenol: possui o grupo hidroxila (OH) ligado diretamente a um aromático.

• Éter: é identificado pela presença de um oxigênio (O) entre dois carbonos.

• O tioéter é identificado pela presença de um enxofre (S) entre dois carbonos.

Você pode dar uma olhada nos vídeos abaixo:

Nossa pesquisa:https://exercicios.brasilescola.uol.com.br/exercicios-quimica

imagens : acervo Google.